Bērnu dzīvības izglābtas: Sluckā beidzās labdarības maratons. Sluckā notiks labdarības maratons “Visas dzīves krāsas tev” Eliša pelēkā Sluckas ziedojums

Fotoattēlu sniedza Taisiya Sera

“Ļoti bieži jautā, kāpēc pēc operācijas audzējs tik ātri sāka augt? Diemžēl neviens no ārstiem nevar sniegt galīgu atbildi. Iespējams, operācijas laikā gaiss un laba asinsrite veidoja labvēlīgu vidi audzējam,” par to šodien, 23. augustā, rakstīja Taisija, Elīsas māte.

“Tā ārkārtīgi sarežģītā lokalizācija neļāva mums to noņemt, kā saka, ar rezervi. Šeit katrs milimetrs spēlēja savu lomu. Jebkuram vēzim nepieciešama operācija. Kamīns ir jāsakopj. /…/ Veselu gadu gājām uz konsultācijām un dažādiem biopsijas izmeklējumiem. Pie mums notika daudzas konsultācijas: tie bija profesori, onkologi, radiologi, neiroķirurgi un LOR speciālisti. Tas bija apzināts, plānots lēmums. Gada beigās Tomass Lenarts mums paziņoja precīzs datums un ka viss būs labi. Atnācām mājās tik priecīgi, gatavojāmies iet uz 5. bērnudārzu, tad uz skolu... Bet slimība diemžēl nepāriet.”

Pēc bērna mātes teiktā, jūlijā viņi nedevās uz pēcpārbaudi, jo slimība sāka progresēt. Ieslēgts Šis brīdis bērns ārstējas Borovļanijā. Nesen tika veikta staru terapija. Pati procedūra bija nesāpīga, bet tagad mazulis jūtas slikti. Viņa kakls un submandibular apvidus tika apstaroti. Elīsa nevarēja ēst, zaudēja svaru, turējās paaugstināta temperatūra, mati sāka izkrist. Tajā pašā laikā bērns lieto zāles pret audzēja augšanu. Pēc diviem mēnešiem tiks veikta tomogrāfija un turpmākais ārstēšanas plāns.

Četrus gadus vecā Elisey Sery no Slutskas sapņo par ceļojumu uz Vāciju. Tur viņu gaida ārsti, lai palīdzētu tikt galā ar slimību – nazofarneksa neiroblastomu ar redzes nervu bojājumiem. Tikmēr bērna ikdiena ir vienmuļa - IV, tabletes, ķīmijterapijas bloki un tik ilga gaidīšana.

Cīņa par Elīsas dzīvību sākās vasarā. Mazuļa māte Taisija sazinājās ar Baltkrievijas republikāņu jaunatnes savienības Sluckas rajona komiteju. “Labās sirds” brīvprātīgie nekavējoties sauca pēc palīdzības sociālajos tīklos, izveidoja bukletus ar informāciju par līdzekļu pārskaitīšanu ārstēšanai, izveidoja VKontakte grupu, kurā var uzzināt par bērna veselību un zēnam sniegto palīdzību. "Tajā brīdī tika nolemts, ka nākamā ikgadējā maratona "Visas dzīves krāsas tev" pietura notiks Sluckā, lai atbalstītu Eliseju Greju," sacīja Minskas reģionālās komitejas pirmais sekretārs. Baltkrievijas republikāņu jaunatnes savienība Dmitrijs Voronjuks.

Koncerts notiks 9. decembrī Sluckas pilsētas kultūras namā. Sākums 18:00.

Regulāri BRSM labdarības maratonu dalībnieki Natālija Tamelo, onkulis Vaņa, Slava Nagornijs un Lesja Koduša, grupa PROvocation, kazaku dziesmu šovs “Mama Likes”, Turan By, Dmitrijs Koroļovs, Nacionālā centra solisti palīdzēs jūsu mazulim atrast laimīgu. bērnība. V. Muļavina, breika deju nams HUNTERS un citi.

Taisija Seraja joprojām atrodas kopā ar savu dēlu Vācijā, kur Elīsa ārstējas.

Tāda viņa ir rakstījašodien, 14. decembrī, Odnoklassniki:

"Mēs joprojām esam Vācijā. Vakar ar profesoru Lenarcu (mūsu ārstējošo ārstu) apspriedām turpmākās ārstēšanas plānu 2018. gadam un apkopojām pēdējā gada laikā paveikto (Tomass Lenarts ir viens no labākajiem LOR ārstiem Vācijā - Piezīme ed.).

Mums ir pozitīva dinamika. Viss, kas bija plānots rudenī, tika izdarīts.

Hannoverē bijām trīs reizes divu mēnešu laikā, divas reizes ar hospitalizāciju.

Audzēja biopsija nekonstatēja vēža šūnas. Ārstēšanās laikā mums bija daudz ārstu gan mājās, gan tepat Vācijā, bet svarīgāko frāzi mums pateica Tomass Lenarts. Sarunas beigās viņš paspieda roku un teica: "TAVS BĒRNS DZĪVOS."

Šīs ir visu laiku labākās ziņas Jaungada brīvdienas. Vēl daudz priekšā, kaut ko darīsim šeit, kaut ko Borovļanijā.

Liels paldies visiem!!! Ja nebūtu jūsu mīlestības un atbalsta, mums tas nebūtu izdevies. Es skūpstu rokas visiem, kas mums palīdz."

Iepriekš (2017. gada septembris). Māte piecus gadus vecs mazulis, kuras ārstēšanai un rehabilitācijai visa pasaule savāca simt tūkstošus eiro, Kureram stāstīja par to, kā viņu ģimenes dzīve mainījusies gadā pēc vēža diagnozes noteikšanas.

Elisha Sery ārstēšanas laikā Hannoverē KONTEKSTS. Kopš 2016. gada novembra sākuma Slučinā spontāni ir sākusies kampaņa, lai vāktu līdzekļus Slučas iedzīvotājas Elisey Sery (viņam tobrīd bija 4 gadi) ārstēšanai. Zēnam tika noteikta nopietna diagnoze - nazofarneksa neiroblastoma ar redzes nervu bojājumiem. Bērns zaudēja redzi. Elisa pabeidza ķīmijterapijas kursus Republikāniskajā bērnu onkoloģijas, hematoloģijas un imunoloģijas zinātniskajā un praktiskajā centrā. Lai glābtu Elīsu, bija nepieciešama finansiāla palīdzība no gādīgiem cilvēkiem. Elīsas tēvs ir pilsētā labi pazīstams ginekologs. Šī gada laikā māte un bērns devās konsultēties un ārstēties uz Maskavu un Hannoveri.

Joprojām turpinās līdzekļu vākšana Elisijas Grejas ārstēšanai un rehabilitācijai – līdz mazuļa atveseļošanai.

Sīkāka informācija un nosaukums:

CBU Nr.615 Filiāle Nr.633 AS "ASB Belarusbank" UNP 600 286 255 MFO 153 001 969

Pasta adrese: 223 609, Slutsk, st. Čehova, 22, Minskas apgabals.

• Tranzīta konts Baltkrievijas rubļos - 3 819 382 106 339.
• Tranzīta konts ASV dolāros - 3 819 382 100 003.
• Tranzīta konts eiro - 3 819 382 100 003.

Maksājuma mērķis: Sērijas Taisija Nikolajevnas vārdā par Sērijas dēla Elisey Jurjeviča ārstēšanu.

Kāda piecus gadus veca bērna māte, kuras ārstēšanai un rehabilitācijai visa pasaule savāca simt tūkstošus eiro, Kureram stāstīja par to, kā viņu ģimenes dzīve mainījusies gadā pēc vēža diagnozes noteikšanas.

“Septembrī apritēja gads, kopš Elīsa zaudēja redzi, un viņa dēlam tika diagnosticēta nazofarneksa neiroblastoma ar redzes nervu bojājumiem,” atceras Taisa Seraja. "Pirmos trīs mēnešus mēs bijām šokā - nevarējām to pieņemt. Mūsu dēla slimība kā lakmusa papīrs apgaismoja mūsu apkārtni. Ir tuvi cilvēki, kuri, maigi izsakoties, novērsās un neizrādīja uzmanību un atbalstu. Bet ir arī citi, kas mēdza vienkārši pasveicināties uz ielas, nāca mums palīgā un apciemoja mūs slimnīcā.

Elīsa Minskā izgāja virkni ķīmijterapijas kursu. Vecāki mazuli vairākas reizes veduši uz Krieviju un Vāciju un konsultējušies ar labākajiem speciālistiem.
Pēc viņa mātes teiktā, šī gada janvārī Elīsai tika atteikta operācija Republikāniskajā bērnu onkoloģijas, hematoloģijas un imunoloģijas zinātniski praktiskajā centrā.

“Mēs saņēmām oficiālu atteikumu, ko parakstījusi Republikāniskā zinātniskā un praktiskā centra direktore Olga Aļeņikova,” stāsta Taisa Seraja. — Ārsti atsaucas uz audzēja sarežģīto lokalizāciju. Mums piedāvāja iziet ārstniecības kursu Maskavā un pēc tam veikt kaulu smadzeņu transplantāciju Baltkrievijā. Mēs atteicāmies, jo vācu ārsti piedāvāja alternatīvu ārstēšanas iespēju un sagatavoja Elīsu operācijai, kas bija paredzēta oktobrī.

1. oktobrī Elīsas vecāki ved Elīsu uz Hanoveri uz klīniku, kur mazulis tika novērots gadu. Par hospitalizāciju ģimene priekšapmaksājusi 22 000 eiro. Galīgā summa tiks izlikta pēc izrakstīšanās.

Profesors Tomass Lenarts, viens no labākajiem LOR ārstiem Vācijā, operēs Elīsu.

Zēna vecāki plāno doties uz psihomotorisko traucējumu klīniku Vācijas pilsētā Tībingenā. Šajā klīnikā bērniem tiek ārstēta redzes nerva atrofija, izmantojot cilmes šūnas. Vecāki vēlas konsultēties, vai ir iespēja bērnam atjaunot redzi.

Elīsas mamma stāsta, ka dēls jūtas labi, negatīvas dinamikas nav: “Audzējs ir stabilizējies, un ceram uz veiksmīgu operāciju. Hannoverē mūs uzņem mūsu draugi - Karteļa ārstu ģimene. Šie cilvēki kļuva par mūsu ģimeni, un viņu mājas kļuva par mūsu otrajām mājām.
Foto no Greju ģimenes ģimenes arhīva Taisija Seraja vērš uzmanību uz to, ka operācija bērnam nenozīmē pilnīgu atveseļošanos. Šī ir viena no neiroblastomas ārstēšanas metodēm, kam sekos turpmāka ārstēšana un rehabilitācija.

“Elīsas slimība mainīja mūsu ģimenes dzīvi. Mēs tiekam galā, pateicoties mūsu vienotībai. Lielākie bērni mīl mazuli un palīdz it visā,” stāsta Taisija. Viņa atceras, kā Borovļaņos notika ķīmijterapijas kursi: “Mūsu acu priekšā aizgāja tik daudz mazu bērnu... Mēs komunicējam ar viņu mammām, atbalstām. Psihologi ar mums strādāja ilgu laiku: bez viņu palīdzības mēs to nebūtu varējuši izdarīt. Bet morāli ir ļoti grūti dzīvot ar apziņu, ka bērns ir slims. Jūs analizējat pagātni, kuru nevar mainīt... Šīs domas noved pie spēku izsīkuma. Nepatikšanas mūsu ģimenē nāca, kad bijām laimīgi. Tas mums trāpīja tur, kur sāpēja."

Elīsas vecāki no mājas izņēma dēla fotogrāfijas pirms viņa slimības, lai neatgādinātu, kāda bija viņu dzīve agrāk.

“Mums ir jādzīvo un jārūpējas par sevi: bērnam mēs esam vajadzīgi. Mēs ar to varam tikt galā. Mums ir spēks un cilvēki, kas mums uztraucas un palīdz. Paldies visiem Sluckas iedzīvotājiem par atbalstu. Esam pateicīgi organizācijām, kas mums palīdzēja. Sluckas bibliotēka un direktore Ludmila Gurinoviča joprojām vāc līdzekļus Elīsas ārstēšanai,” stāsta Taisija.

Elīsas māte stāsta, ka, staigājot pa dzīvokli, viņa aizver acis un vairākas minūtes akli pēta telpu.

- Es gribu pēc iespējas ātrāk atvērt acis! Kā mans dēls dzīvo bez gaismas?

Maskavā ārsti vecākiem paziņoja, ka bērna redzes nervs ir pilnībā atrofējies.

Atgriežoties no Vācijas klīnikas, vecāki plāno vest Elīsu pie tiflopedagoga (skolotāja, kas strādā ar bērniem, kuri ir akli vai ar redzes traucējumiem - Piezīme redakcijas darbinieki) un psihologs.

“Var būt nepieciešams rehabilitācijas ārsts, lai dēls iemācītos orientēties kosmosā un nebaidās no skaņām uz ielas,” stāsta mamma. — Elīsa ir jautrs bērns. Viņš vēlas skriet un spēlēt. Sapņo doties uz jūru. Mans dēls atceras mūsu pagājušā gada braucienu uz jūru – bija divas nedēļas, līdz viņš zaudēja redzi. Pagaidām ārsti neļauj braukt uz jūrmalu, bet ceram, ka nākamgad noteikti brauksim.”

Taisija atzīst: pēc Elīsas slimības viņa uz pasauli skatās savādāk. “Mēs dzīvojam vienu dienu, risinot problēmas, tiklīdz tās rodas. Mēs neesam vienīgie – un tas dod spēku, kad saproti, ka cilvēki ir bijuši līdzīgās situācijās,” viņa saka.

Bankā joprojām ir atvērta līdzekļu vākšana Elisijas Grejas ārstēšanai un rehabilitācijai – līdz mazuļa atveseļošanai.

ATSAUCES. Sīkāka informācija un nosaukums:

CBU Nr.615 Filiāle Nr.633 AS "ASB Belarusbank" UNP 600 286 255 MFO 153 001 969

Pasta adrese: 223 609, Slutsk, st. Čehova, 22, Minskas apgabals.

• Tranzīta konts Baltkrievijas rubļos - 3 819 382 106 339.
• Tranzīta konts ASV dolāros - 3 819 382 100 003.
• Tranzīta konts eiro - 3 819 382 100 003.

Maksājuma mērķis: Sērijas Taisija Nikolajevnas vārdā par Sērijas dēla Elisey Jurjeviča ārstēšanu.



Baltkrievijas ziņas. STV klātienes studijā ir fonda Dobra direktors, Baltkrievijas lielākā sociālo projektu konkursa Social Weekend vadītājs Aleksandrs Skrabovskis un šī paša konkursa uzvarētājs, kā arī pirmās iekļaujošās maiznīcas veidotājs. Baltkrievijā Dmitrijs Bogdanovs ziņoja STV raidījumā 24 stundas ziņas.

Yana Shipko, korespondente:
Cik labu projektu, kas ietekmē Minskas infrastruktūru, dzīves kvalitāti, nes kaut ko jaunu?

Aleksandrs Skrabovskis, fonda Dobra direktors, sociālo projektu konkursa Social Weekend vadītājs:
Mūsu konkurss pastāv jau vairāk nekā piecus gadus, un šajā laikā esam saņēmuši vairāk nekā 3500 pieteikumu, realizēti vairāk nekā 300 projektu. Tie ir pilnīgi atšķirīgi projekti. Tie ir projekti, par kuriem runāja Dima, un tie, kas principā veido iekļaujošu sabiedrību gan pilsētā, gan laukos. Ir pat ārpus valsts.

Darba kārtībā ir mobilās aplikācijas, kas, no vienas puses, māca savākt atkritumus, no otras – rūpējas par dzīvniekiem, tas ir, tās ir daudzveidīgas. Daļa Tamagotchi, daļa spēles mehānikas: pareizais papīrs tiek ievietots labajā vēlēšanu urnā. Un visa šī spēles mehānika dod savu efektu.

Ir daudz nopietnāki projekti, piemēram, virtuālā realitāte: tiešas programmatūras un aparatūras sistēmas, kas sadarbojas ar mūsu vadošajiem ārstiem un ļauj mums paātrināt rehabilitāciju un padarīt to pieejamāku cilvēkiem, kuri pārcietuši sirdslēkmi vai insultu.

Kopumā jau ir globāli projekti, kas ir atzīti visā Eiropas kontinentā. Mūsu dalībnieki ir projekts DeepDee, kas veic diagnostiku dažādas slimības ar fundūza analīzi. Sākotnēji šī bija mobilā lietojumprogramma ar īpašu pielikumu.

Mākslas objekti, ko mēs redzam. Ja runājam par Minsku, tad, piemēram, metro staciju Molodežnaja. Toreiz vēl skolnieks, tagad skolnieks atnāca un teica: “Jaunība nav īsti jaunība, vajag to izrotāt, uzmundrināt.” Un tagad laiks iet, vairākas mākslinieciskās padomes ir pagājušas, un ir saņemta atļauja no metro. Un mēs ļoti ceram, ka viss dokumentālais stāsts beigsies ļoti ātri, un mēs redzēsim jaunu, skaistu “Jaunatnes” metro staciju.

Yana Shipko:
Dažiem šī ir brīvdienu nedēļas nogale, bet šobrīd notiek Social Weekend konkurss hakatona formātā. Tas nozīmē, ka vairāki simti cilvēku savu brīvo laiku - gandrīz divas dienas - pavada pilsētas un lauku dzīves uzlabošanā, piedāvājot savas idejas, meklējot domubiedrus un tās īstenojot.

Aleksandrs Skrabovskis:
Tev ir pilnīga taisnība. Ir konkurss, kas notiek divas reizes gadā. Šo sacensību ietvaros pieņemšanas periodā rīkojam atsevišķu hakatona pasākumu. Divu dienu maratons. Šobrīd 400 cilvēku, 400 dalībnieku strādā pie vairāk nekā simts idejām. Un rīt mēs redzēsim 20 finālistus, 20 jaunas idejas, kas mainīs Minsku. Varbūt republika, pasaule kopumā.

Tas ir viss labi projekti. Mēs ļoti baidījāmies, ka pilsēta un visi notikumi, kas notiek - vai cilvēki tomēr labprātāk atpūšas. Bet nē, mums ir četri simti – tas ir vairāk nekā pietiekami, lai jaunajā sezonā pilsēta kļūtu vēl labāka.

Yana Shipko:
Un kas vispār jauniešus - tie ir pārsvarā jauni cilvēki, aktīvi, aktīvi - mudina pavadīt savu brīvo laiku altruistiski?

Aleksandrs Skrabovskis:
Ziniet, ne tikai jaunieši. Pilnīgi noteikti dažādi vecumi, un mums ir reģionālais pārstāvis no katra Baltkrievijas stūra. Kā tas strādā? Tās būs vecmāmiņas, profesori, studenti un skolēni.

Kas spiež? Vēlme kādu padarīt labāku. Tas ir, viņi tur nenāca naudas dēļ, un mēs to uzsveram. Parasti mūsu konkurss izdodas tā, ka nauda nonāk tiem, kuri patiesi vēlas kaut ko mainīt labāka puse. Tas ir tas, kas mani spiež, šāda motivācija. Mūsu cilvēki ir laipni.

Yana Shipko:
Vai pamanāt, kā dzīves kvalitāte, pati pilsēta mainās uz labo pusi?

Aleksandrs Skrabovskis:
Un pilsēta mainās, un arī mēs to palīdzam mainīt. Protams, jā!

Dmitrijs Bogdanovs, iekļaujošas maizes ceptuves veidotājs, sociālo projektu konkursa Social Weekend uzvarētājs:
Jā, protams.